寒武纪 巨大泡沫

傻子才看寒武纪的业绩。

但是大家知道吗？ 截至10月18日，寒武纪的市值已经达到了1800亿元；跟2020年最高点比，高出了40%多。

寒武纪现在到底有多贵？

截至2024年3季度末，寒武纪的净资产是53亿元，市净率达到了34倍；如果按市销率计算的话，则超过了200倍，远远高于英伟达。

什么概念？通常来说， 一家上市公司达到30倍市盈率，就可能被市场认为是高估了，更何况是超30倍市净率和超200倍的市销率。

只能说，资本市场对寒武纪寄托了巨大的希望，已经到了完全不看业绩、全靠想象的地步。

众所周知，寒武纪上市即顶点，两年时间跌幅超过了80%，被调侃为“科技赛道的中石油”。寒武纪的爆发始于2023年1月，也就是ChatGPT的横空出世，随着英伟达的一路上涨而走牛。此后，尽管经历了一段时间的回调，但是，进入2024年后，随着寒武纪Ai芯片技术取得突破，并加快落地，再叠加国产替代的概念，寒武纪又重新受到了资本的追捧，并创出历史新高。

2023年，寒武纪上涨147.36%；2024年至今，寒武纪涨幅超过了200%，俨然成了最靓的“人工智能概念股”。

但是，会不会泡沫太大了呢？

大家还记得去年下半年寒武纪为什么大跌吗？原因是爆出寒武纪的芯片性能尽管属于Ai芯片范畴，但是跟英伟达比，差距巨大，没法构成平替关系。于是，想象力一下子被掐断了。

从今年的股价走势来看，资本市场觉得寒武纪的Ai芯片又行了，并且把预期打的很满。但是，有没有一种可能，最后又会被证明不及预期呢？

可能有人要说了，作为“村里”最大的希望，凭什么说寒武纪不行？

不是说不行， 核心的关键在于，英伟达的估值不单单是基于技术层面，而是有实实在在的营业收入和净利润做支撑，但寒武纪现阶段完全靠想象力，严重脱离了基本面。

当然，这种想象力也不是不行，可问题是，动辄几百倍的估值，应该是风投资本承受的风险，而不是二级市场。

咱们再来说说寒武纪的基本面。

2017年-2023年，寒武纪净利润分别为-3.8亿元、-0.4亿元、-11.79亿元、-4.34亿元、-8.25亿元、-12.56亿元和-8.48亿元。今年上半年，净利润为-5.3亿元。

也就是说， 成立至今累计亏损55亿元！

当然，对寒武纪来说，亏损并不是一个大问题。

营业收入方面，2021年-2023年，寒武纪营业收入分别为7.2亿元、7.29亿元和7.1亿元，但是今年上半年，这个数字骤降至6477万元，同比下降43.42%。

于是问题就来了，如果寒武纪技术很强，为什么本来就不多的营业收入会骤减？如果说在研的新产品能够让公司逆天改命，但大家有没有想过，即便按照券商的一致预期，2024年-2026年公司营业收入年复合增长率都超过100%，市销率也仍然在30倍以上。

换句话说，即便能够顺利兑现业绩，寒武纪也至少透支了数年的增长。

除此之外，还有一个可能被大家忽略的地方。

假设寒武纪的AI芯片真的可以平替英伟达，但是，考虑到咱们的实际国情，这种技术会不会在短期内被同行抄走？鉴于国内极度内卷的现状，一旦有同行复制的话，会不会短期内就把毛利率卷下去，导致整个行业赚钱盈利周期大幅缩短？

谁也不否认，人工智能具有巨大的想象空间，将颠覆我们社会的方方面面，但是，单就现在的股价来说，是不是太操之过急了？

有人说，美国的AI存在巨大的泡沫，但也许，我们的泡沫更大。毕竟，人家高的只是市盈率高，而我们，靠的全是想象力。

放射虫目放射虫-现代放射虫

放射虫目下的放射虫种类具有多种细胞构造和生活方式。 单体个体直径在数十至数百微米之间，群体直径可达数厘米至数十厘米，以浮游为主，单细胞为主，但如泡沫虫中的胶球虫科，其单体通过胶质相连，包裹着半透明胶质膜。 中心囊是放射虫的核心构造，形状多样，如球形、钟罩形或不规则形，囊壁由多孔的假几丁质或类粘蛋白质膜构成，中心囊的形态差异对分类至关重要。

例如泡沫虫，中心囊呈轴对称，囊壁由单层薄膜组成，分布有规则的小孔；而罩笼虫中心囊狭长且呈放射状对称，囊壁为致密薄膜，仅在长轴一端有孔。 囊内质包含细胞核、器官、脂肪球、色素体和结晶体，负责营养与生殖功能。 囊外质如多囊虫目，有肉基质层、胶泡层和肉网层，分别进行消化、调节比重和分泌骨骼，有时还共生虫黄藻。

营养方面，放射虫主要通过伪足捕食浮游生物，与共生藻类的营养交换也在透光带中进行。 生命周期很短，通常数天到一个月。 繁殖方式多样，包括分裂和出芽生殖，以及有性生殖，群体中有鞭毛细胞，存在双型现象。 骨骼结构复杂，如非晶硅质（多囊虫目）的稳定蛋白石质，有机质和蛋白石混合的褐囊虫目，以及硫酸锶构成的棘刺虫。 骨骼类型多样，包括松散结构、网格状、海绵状和孔板状，形态各异，如泡沫虫的同心球壳、罩笼虫的异极壳等。

骨骼的形成和保存受到环境影响，如硅含量、火山活动和有机物质沉积。 在特定深度和环境中，如0-1000米贫硅水体或火山活动频繁地区，放射虫骨骼可能保存完好，成为沉积物的重要组成部分。 在热带太平洋和印度洋的深海底，放射虫软泥中尤其常见，骨骼的结构差异会影响其溶解度。

放射虫目是原生动物门、肉足虫纲的一目。 一般为圆球形，有中囊、囊内、囊外之分，线状伪足自中心放射状伸出，故名。 骨骼多在中囊之外，大部为硅质，多为球形、铃形、盘形、锥形等，常饰有棘刺。 全为海生，分布极广，死后沉于海底形成放射出软泥。 多分布于赤道太平洋的深海海底。 寒武纪至现代。 中国西藏珠穆朗玛峰三迭系发现有空球虫、十字球虫、网冠虫等。 中国黑龙江那丹哈达岭也有发现。

古生代的介绍急需，谢谢

古生代(Paleozoic era)——地质年代的第3个代（第1、2个代分别是太古代和元古代）。 约开始于5.7亿年前，结束于2.3亿年前。 古生代共有6个纪(Period)，一般分为早、晚古生代。 早古生代包括寒武纪(Cambrian 5.4亿年前)、奥陶纪(Ordovician 5亿年前)和志留纪(Silurian 4.35亿年前)，晚古生代包括泥盆纪(Devonian 4.05亿年前)、石炭纪(Carboniferous 3.55亿年前)和二叠纪(Permian 2.95亿年前)。 动物群以海生无脊椎动物中的三叶虫、软体动物和棘皮动物最繁盛。 在奥陶纪、志留纪、泥盆纪、石炭纪，相继出现低等鱼类、古两栖类和古爬行类动物。 鱼类在泥盆纪达于全盛。 石炭纪和二叠纪昆虫和两栖类繁盛。 古植物在古生代早期以海生藻类为主，至志留纪末期，原始植物开始登上陆地。 泥盆纪以裸蕨植物为主。 石炭纪和二叠纪时，蕨类植物特别繁盛，形成茂密的森林，是重要的成煤期。 寒武纪是地质历史划分中属显生宙古生代的第一个纪，距今约5.4亿至5.1亿年，寒武纪是现代生物的开始阶段，是地球上现代生命开始出现、发展的时期。 寒武纪对我们来说是十分遥远而陌生的，这个时期的地球大陆特征完全不同于今天。 寒武纪常被称为“三叶虫的时代”，这是因为寒武纪岩石中保存有比其他类群丰富的矿化的三叶虫硬壳。 但澄江动物群告诉我们，现在地球上生活的多种多样的动物门类在寒武纪开始不久就几乎同时出现。 寒武纪是显生宙(Phanerozoic Eon)的开始，标志着地球生物演化史新的一幕。 在寒武纪开始后的短短数百万年时间里，包括现生动物几乎所有类群祖先在内的大量多细胞生物突然出现，这一爆发式的生物演化事件被称为“寒武纪生命大爆炸”(Cambrian explosion)。 带壳、具骨骼的海洋无脊椎动物趋向繁荣，它们营底栖生活，以微小的海藻和有机质颗粒为食物，其中，最繁盛的是节肢动物三叶虫，故寒武纪又称为“三叶虫时代”，其次是腕足动物、古杯动物、棘皮动物和腹足动物，寒武纪的生物形态奇特，和我们现在地球上所能看见的生物极不相同。 在潮湿的低地，可能分布有苔藓和地衣类的低等植物，但它们还缺乏真正的根茎组织，难以在干燥地区生活；无脊椎动物也还没有演化出适应在空气中生活的机能。 寒武纪没有真正的陆生生物，大陆上缺乏生气、荒凉一片。 古生物学引用“大爆发”一词，来形容生物多样性突然爆发式出现。 根据寒武纪开始时痕迹化石和小壳化石的突然多样性和复杂性，“寒武纪大爆发”的理论在澄江动物群发现之前就已提出，但对“寒武纪大爆发”所产生的动物及动物群落结构特征所知甚微，即使著名的加拿大布尔吉斯页岩动物群化石也比“寒武纪大爆发”晚1000多万年，不能回答寒武纪初期海洋中具体有什么生命。 澄江动物群的地质时代正处于“寒武纪大爆发”时期，它让我们如实看到5.3亿年前动物群的真实面貌，各种各样的动物在“寒武纪大爆发”时期迅速起源，立即出现，现在生活在地球上的各个动物门类几乎都已同时存在，而不是经过长时间的演化慢慢变来的。 它将动物多样性的历史前推到寒武纪早期。 奥陶纪（Ordovician Period，Ordovician），地质年代名称，是古生代的第二个纪，开始于距今5亿年，延续了6500万年。 【简介】奥陶纪亦分早、中、晚三个世。 奥陶纪是地史上海侵最广泛的时期之一。 在板块内部的地台区，海水广布，表现为滨海浅海相碳酸盐岩的普遍发育，在板块边缘的活动地槽区，为较深水环境，形成厚度很大的浅海、深海碎屑沉积和火山喷发沉积。 奥陶纪末期曾发生过一次规模较大的冰期，其分布范围包括非洲，特别是北非、南美的阿根廷、玻利维亚以及欧洲的西班牙和法国南部等地。 【生物演化】当时气候温和，浅海广布，世界许多地方（包括我国大部分地方）都被浅海海水掩盖。 海生生物空前发展。 化石以三叶虫、笔石（Graptolites）、腕足类、棘皮动物中的海林檎类（Cystoides）、软体动物中的鹦鹉螺类（Nautilites）最常见，珊瑚、苔藓虫、海百合、介形类和牙形石等也很多。 节肢动物中的板足鲎类（Eutypterids）和脊椎动物中的无颌类〔如甲胄鱼类（Os-tracoderms）〕等均已出现。 低等海生植物继续发展。 奥陶纪的生物界较寒武纪更为繁盛，海生无脊椎动物空前发展，其中以笔石、三叶虫、鹦鹉螺类和腕足类最为重要，腔肠动物中的珊瑚、层孔虫，棘皮动物中的海林檎、海百合，节肢动物中的介形虫，苔藓动物等也开始大量出现。 奥陶纪中期，在北美落基山脉地区出现了原始脊椎动物异甲鱼类——星甲鱼和显褶鱼，在南半球的澳大利亚也出现了异甲鱼类。 植物仍以海生藻类为主。 奥陶纪（距今5.1-4.38亿年）-——海洋无脊物动物全盛时期 在奥陶纪广阔的海洋中，海生无脊椎动物空前繁荣，生活着大量的各门类无脊椎动物。 除寒武纪开始繁盛的类群以外，其他一些类群还得到进一步的发展，其中包括笔石、珊瑚、腕足、海百合、苔藓虫和软体动物等。 笔石是奥陶纪最奇特的海洋动物类群，它们自早奥陶世开始即已兴盛繁育，分布广泛。 腕足动物在这一时期奥演化迅速，大部份的类群均已出现，无铰类、几丁质壳的腕足类逐渐衰退，钙质壳的有铰类则盛极一时；鹦鹉螺进入繁盛时期，它们身体巨大，是当时海洋中凶猛的肉食性动物；由于大量食肉类鹦鹉螺类的出现，为了防御，三叶虫在胸、尾长出许多针刺，以避免食肉动物的袭击或吞食。 珊瑚自中奥陶世开始大量出现，复体的珊瑚虽说还较原始，但已能够形成小型的礁体。 由于海洋无脊椎动物的大发展，在前寒武纪时非常繁盛的叠层石在奥陶纪时急剧衰落。 在奥陶纪晚期，约4.8亿年前，首次出现了可靠的陆生脊椎动物--淡水无颚鱼；淡水植物据推测可能在奥陶纪也已经出现。 志留纪（Silurian period）是早古生代的最后一个纪,也是古生代第三个纪。 本纪始于距今4.35亿年，延续了2500万年。 由于志留系在波罗的海哥德兰岛上发育较好，因此曾一度被称为哥德兰系。 志留纪可分早、中、晚三个世。 志留系三分性质比较显著。 一般说来，早志留世到处形成海侵，中志留世海侵达到顶峰，晚志留世各地有不同程度的海退和陆地上升，表现了一个巨大的海侵旋回。 志留纪晚期，地壳运动强烈，古大西洋闭合，一些板块间发生碰撞，导致一些地槽褶皱升起，古地理面貌巨变，大陆面积显著扩大，生物界也发生了巨大的演变，这一切都标志着地壳历史发展到了转折时期。 志留纪的生物面貌与奥陶纪相比，有了进一步的发展和变化。 海生无脊椎动物在志留纪时仍占重要地位，但各门类的种属更替和内部组分都有所变化。 如笔石动物保留了双笔石类，新兴的单笔石类也很繁盛；腕足动物内部的构造变得比较复杂，如五房贝目、石燕贝目、小嘴贝目得到了发展；软体动物中头足纲、鹦鹉螺类显著减少，而双壳纲、腹足纲则逐步发展；三叶虫开始衰退，但蛛形目和介形目大量发展；节肢动物中的板足鲎，也称“海蝎”在晚志留世海洋中广泛分布；珊瑚纲进一步繁盛；棘皮动物中海林檎类大减，海百合类在志留纪大量出现。 脊椎动物中，无颌类进一步发展，有颌的盾皮鱼类和棘鱼类出现，这在脊椎动物的演化上是一重大事件，鱼类开始征服水域，为泥盆纪鱼类大发展创造了条件。 植物方面除了海生藻类仍然繁盛以外，晚志留世末期，陆生植物中的裸蕨植物首次出现，植物终于从水中开始向陆地发展，这是生物演化的又一重大事件。 志留纪（距今4.38----4.1亿年）——脊椎动物的大量出现 植物登陆成功和有颌类的出现是发生在志留纪的最重要的生物演化事件。 由于剧烈的造山运动，地球表面出现了较大的变化，海洋面积减小，大陆面积扩大。 作为陆生高等植物的先驱，低等维管束植物开始出现并逐渐占领陆地，其中，裸蕨类和石松类是目前已知最早的陆生植物。 在奥陶纪出现的脊椎动物无颌鱼类进一步发展，得到大量繁荣；在志留纪中期，更先进的有颌鱼类开始出现，为随后鱼类等高等脊椎动物的大发展奠定了基础。 志留纪时，海洋无脊椎动物发生了重要的更新，繁盛一时的三叶虫逐渐衰退，板足鲎类开始兴起，是当时海洋节肢动物中个体最大的种类。 伴随着陆生植物的发展，志留纪晚期还出现了最早的昆虫和蛛形类节肢动物。 泥盆纪（Devonian period）地质年代名称，古生代的第四个纪，约开始于4.05亿年前,结束于3.5亿年前，持续约5000万年。 “泥盆纪分为早、中、晚3个世,地层相应地分为下、中、上3个统。 早期裸蕨繁茂，中期以后，蕨类和原始裸子植物出现。 无脊椎动物除珊瑚、腕足类和层孔虫（Stromatoporoidea，腔肠动物门，水螅虫纲的一个目）等继续繁盛外，还出现了原始的菊石（Ammonites，属软体动物门，头足纲的一个亚纲）和昆虫。 脊椎动物中鱼类（包括甲胄鱼、盾皮鱼、总鳍鱼等）空前发展，故泥盆纪又有“鱼类时代”之称。 晚期甲胄鱼趋于绝灭，原始两栖类（迷齿类（Labyrinthodontia）（亦称坚头类）开始出现。 泥盆纪古地理面貌较早古生代有了巨大的改变。 表现为陆地面积的扩大，陆相地层的发育，生物界的面貌也发生了巨大的变革。 陆生植物、鱼形动物空前发展，两栖动物开始出现，无脊椎动物的成分也显著改变。 腕足类在泥盆纪发展迅速，志留纪开始出现的石燕贝目成为泥盆纪的重要化石。 此外，穿孔贝目、扭月贝目、无洞贝目和小嘴贝目在划分和对比泥盆纪地层中也极为重要。 泡沫型和双带型四射珊瑚相当繁盛。 早泥盆世以泡沫型为主，双带型珊瑚开始兴起；中、晚泥盆世以双带型珊瑚占主要地位。 鹦鹉螺类大大减少，菊石中的棱菊石类和海神石类繁盛起来。 正笔石类大部分绝灭，早泥盆世残存少量单笔石科的代表。 竹节石类始于奥陶纪，泥盆纪一度达到最盛，泥盆纪末期绝灭。 其中以薄壳型的塔节石类最繁盛，光壳节石类也十分重要。 牙形石演化到泥盆纪又进入一个发展高峰，这个时期以平台型分子大量出现为特征。 昆虫类化石最早也发现于泥盆纪。 泥盆纪是脊椎动物飞越发展的时期，鱼类相当繁盛，各种类别的鱼都有出现，故泥盆纪被称为 “鱼类的时代”。 早泥盆世以无颌类为多，中、晚泥盆世盾皮鱼相当繁盛，它们已具有原始的颚，偶鳍发育，成歪形尾。 早泥盆世裸蕨植物较为繁盛，有少量的石松类植物，多为形态简单、个体不大的草本类型；中泥盆世裸蕨植物仍占优势，但原始的石松植物更发达，出现了原始的楔叶植物和最原始的真蕨植物；晚泥盆世到来时，裸蕨植物濒于灭亡，石松类继续繁盛，节蕨类、原始楔叶植物获得发展，新的真蕨类和种子蕨类开始出现。 泥盆系最初研究于英格兰西南部的德文郡（Devonshire），德文郡的泥盆系由海相沉积岩组成，但在威尔士、苏格兰和英格兰西部，泥盆系却是巨厚的陆相老红砂岩。 早泥盆世时，北美是一个低洼的大陆，海水甚少，阿巴拉契亚地槽在泥盆纪的大部分时间内接受了沉积。 这时期的岩石见于密西西比河谷、大湖区、加拿大西北部和阿巴拉契亚地区。 泥盆纪的地层在纽约州发育的最好，这里层序完整，化石丰富。 纽约州西部泥盆系出露于亚利桑那、科罗拉多、犹他、怀俄明、爱达荷、蒙大拿和内华达州。 大部分属于中、晚泥盆世。 泥盆系也出露于不列颠群岛、德国、法国和苏联；中国和亚洲的其他地点；南非；澳大利亚和新西兰；以及南美。 在北美，泥盆纪末以始于中泥盆的一个造山运动——阿肯特幕的高潮为标记，这次上升，伴有巨大的火山活动，隆起了从阿巴拉契亚地区经新英格兰到加拿大的沿海各省的山脉。 气候显示泥盆纪时是温暖的。 化石记录说明远至北极地区当时处于温带气候。 泥盆纪的生物以陆生植物的扩展为特征，植物从株小无叶的种到株高达十二米的树状蕨类均有。 海洋无脊椎动物异常丰富，由造礁珊瑚、海绵、棘皮动物、软体动物和众多的腕足动物组成。 三叶虫在数量上极大地减少，然而个别特大的种却可大到74 厘米长。 陆地上出现了最早的昆虫，还有些淡水蛤类和蜗牛。 脊椎动物经历了一次几乎是爆发式的发展，淡水鱼和海生鱼类都相当多，这些鱼类包括原始无颌的甲胄鱼类；有颌具甲的盾皮鱼类；以及真正的鲨鱼类。 还有与颌连结起来身长达9 米具重甲的鲨鱼状的节颈鱼类。 新的类型有肺鱼类，一种既有腮，也发育着肺作为辅助呼吸器官的原始类型，这类鱼的某些代表今天仍然活着，形成用腮呼吸的鱼类和用肺呼吸空气的两栖动物间的一个重要的环节。 它不但将漂浮囊改变成原始肺，而且这些鱼的某些进化到成对的阔鳍状的鳍状肢，使其能够在水面上生活一个短时期，同时有能在陆地上的有限的运动能力。 鉴于脊椎动物的空前演化，泥盆纪曾被称为鱼类时代。 最重要的是显示出从总鳍类演化而来的原始爬行动物——四足类（四足脊椎动物）的出现。 泥盆系的有些岩石具有重要的经济价值，在阿巴拉契亚地区产玻璃砂，在安大略、纽约、俄亥俄和印地安那产建筑石料，而北美的许多地方产石油和天然气。 泥盆纪是地球生物界发生巨大变革的时期，由海洋向陆地大规模进军是这一时期最突出、最重要的生物演化事件。 首先，脊椎动物进入飞跃发展时期，各种鱼类空前繁盛，有颌类、甲胄鱼数量和种类增多，现代鱼类——硬骨鱼开始发展。 因此，泥盆纪常被称为“鱼类时代”。 到在泥盆纪晚期，在泥盆纪晚期，由鱼类进化而来的两栖类登上陆地，标志着脊椎动物开始了脱离水体并最终征服陆地的演化历程。 其次，陆生植物裸蕨在陆地上完全站稳了脚根，并且，它们的三支后代石松类、楔叶类和真蕨类开始大发展，到泥盆晚期，出现了许多这类植物构成的成片森林，大地真正地披上了绿装。 植物的成功登陆，使荒漠的大陆变成绿洲，标志着植物的发展在泥盆纪进入了新的阶段。 另外，泥盆纪中晚期的陆地上还出现了最早的裸子植物，但直到二叠纪晚期它们才成为陆地植物的主角。 泥盆纪时，海生无脊椎动物的组成发生了重大变化。 古生代早期极为繁盛的三叶虫只剩下少数代表；奥陶纪和志留纪非常繁荣的笔石仅剩下少量的单笔石和树笔石类；菊石正逐渐取代鹦鹉螺类成为软体动物中的主要类群。 腕足动物和珊瑚动物有进一步发展，但种类与奥陶纪和志留纪有所不同，这一时期的腕足动物主要以石燕类为主，而珊瑚则以床板珊瑚和四射珊瑚为主。 石炭纪－植物世界的繁盛【简介】石炭纪（Carboniferous period）是古生代的第5个纪，开始于距今约3.55亿年至2.95亿年，延续了6000万年。 石炭纪时陆地面积不断增加，陆生生物空前发展。 当时气候温暖、湿润、沼泽遍布，大陆上出现了大规模的森林，给煤的形成创造了有利条件。 【来源】石炭纪是植物世界大繁盛的代表时期。 石炭纪开始于距今3.5亿年，延续了约6500万年。 由于这一时期形成的地层中含有丰富的煤炭，因而得名“石炭纪”。 据统计，属于这一时期的煤炭储量约占全世界总储量的50%以上。 【地壳运动】石炭纪又是地壳运动非常活跃的时期，因而古地理的面貌有着极大的变化。 这个时期气候分异现象又十分明显，北方古大陆为温暖潮湿的聚煤区，冈瓦纳大陆却为寒冷的大陆冰川沉积环境。 气候分带导致了动、植物地理分区的形成。 【动物演化】石炭纪陆生生物飞跃发展，海生无脊椎动物也有所更新。 与泥盆纪相比，蜓类是石炭纪海生无脊椎动物中最重要的类群，而腕足动物尽管在类群上减少，但数量多，依旧占相当重要地位，头足类则以菊石迅速发展为主。 在石炭纪晚期，脊椎动物演化史出现一次飞跃，从此摆脱了对水的依赖，以适应更加广阔的生态领域，以北美宾夕法尼亚早期地层中的林蜥为代表。 生活在陆上的昆虫，如蟑螂类和蜻蜓类，是石炭纪突然崛起的一类陆生动物，它们的出现与当时茂盛的森林密切相关，其中有些蜻蜓个体巨大，两翅张开大者可达70cm。 石炭纪的海生无脊椎动物与泥盆纪比较起来，有了显著的变化。 浅海底栖动物中仍以珊瑚、腕足类为主。 早石炭世晚期的浮游和游泳的动物中，出现了新兴的筳类，菊石类仍然繁盛，三叶虫到石炭纪已经大部分绝灭，只剩下几个属种。 最早发现于泥盆纪的昆虫类，在石炭纪得到进一步的繁盛，已知石炭、二叠纪的昆虫就达1300种以上。 陆生脊椎动物进一步繁盛，两栖动物占到了统治地位。 早石炭世一开始，两栖动物蓬勃发展，主要出现了坚头类（也称迷齿类），同时繁盛的还有壳椎类。 【植物演化】石炭纪（3.5亿年前）--壮观的蕨类森林.石炭纪是植物世界大繁盛的代表时期。 早石炭世的植物面貌与晚泥盆世相似，古蕨类植物延续生长，但只能适应于滨海低地的环境；晚石炭世植物进一步发展，除了节蕨类和石松类外，真蕨类和种子蕨类也开始迅速发展。 裸子植物中的苛达树是一种高大的乔木，成为造煤的重要材料之一。 石炭纪的气候温暖湿润，有利于植物的生长。 随着陆地面积的扩大， 陆生植物从滨海地带向大陆内部延伸，并得到空前发展，形成大规模的森林和沼泽，给煤炭的形成提供了有利条件，所以，石炭纪成为地史时期最重要的成煤期之一。 此外，石炭纪也是地壳运动频繁的时期，许多地区这时褶皱上升，形成山系和陆地，地形高差起伏，使地球上产生明显的气候分异。 按照地理环境的不同，科学家们根据石炭纪的植物分布特点划分出各具特色的植物地理区，每一植物地理区都有自己的特色植物群（flora）和一定的生态特征。 在石炭纪的森林中，既有高大的乔木，也有茂密的灌木。 乔木中的木贼根深叶茂，木贼的茎可以长到20-40厘米粗，它们喜爱潮湿，广泛分布在河流沿岸和湖泊沼泽地带。 石松是另一类乔木，它们挺拔雄伟，成片分布，最高的石松可达40米。 石炭纪时，早期的裸子植物（如苏铁、松柏、银杏等）非常引人注目，但蕨类植物的数量最为丰富。 蕨类植物是灌木林中的旺族，它们虽然低矮，但大量占据了森林的下层空间，紧簇拥挤，蒸蒸日上。 可以这样说，今天地球上之所以蕴藏有如此丰富的煤炭资源，与石炭纪的植物界的繁盛密切相关。 中国是煤炭资源大国，外国科学家们曾经指出，石炭纪森林的广袤和茂密可以从中国所产煤层的厚度上看出来，有的煤层厚度竟然超过120米，这相当于2440米的原始植物质的厚度。 二叠纪（Permian period）是古生代的最后一个纪，也是重要的成煤期。 二叠纪分为早二叠世, 中二叠世和晚二叠世。 二叠纪开始于距今约2.95亿年，延至2.5亿年，共经历了4500万年。 二叠纪的地壳运动比较活跃，古板块间的相对运动加剧，世界范围内的许多地槽封闭并陆续地形成褶皱山系，古板块间逐渐拚接形成联合古大陆（泛大陆）。 陆地面积的进一步扩大，海洋范围的缩小，自然地理环境的变化，促进了生物界的重要演化，预示着生物发展史上一个新时期的到来。 二叠纪是生物界的重要演化时期。 海生无脊椎动物中主要门类仍是筳类、珊瑚、腕足类和菊石，但组成成分发生了重要变化。 节肢动物的三叶虫只剩下少数代表，腹足类和双壳类有了新的发展。 二叠纪末，四射珊瑚、横板珊瑚、筳类、三叶虫全都绝灭；腕足类大大减少，仅存少数类别。 脊椎动物在二叠纪发展到了一个新阶段。 鱼类中的软骨鱼类和硬骨鱼类等有了新发展，软骨鱼类中出现了许多新类型，软骨硬鳞鱼类迅速发展。 两栖类进一步繁盛。 爬行动物中的杯龙类在二叠纪有了新发展；中龙类游泳于河流或湖泊中，以巴西和南非的中龙为代表；盘龙类见于石炭纪晚期和二叠纪早期；兽孔类则是二叠纪中、晚期和三叠纪的似哺乳爬行动物，世界各地皆有发现。 早二叠世的植物界面貌与晚二叠世相似，仍以节蕨、石松、真蕨、种子蕨类为主。 晚二叠世出现了银杏、苏铁、本内苏铁、松柏类等裸子植物，开始呈现中生带的面貌。 二叠纪——生物圈重大变革时期 二叠纪是古生代的最后一个纪，是地球生物圈发生重大变革、更替的时期。 在二叠纪晚期，全球发生了地质历史中规模最大、影响最为深远的生物集群灭绝事件。 繁盛于古生代早期的三叶虫、四射珊瑚、横板珊瑚、蜓类有孔虫以及海百合等全部绝灭，腕足动物、菊石、棘皮动物、苔藓虫等也遭受严重的打击。 二叠纪晚期的生物灭绝事件造成了地史中最严重的生物危机，研究表明：陆生生物大约70%的科未能摆脱灭绝的命运；海洋中则至少有90%以上的物种在这一时期消失，导致古生代海洋中由海百合—腕足动物—苔藓虫组成的表生、固着生物群落迅速退出历史舞台，为中生代由现代软体动物—甲壳动物—硬骨鱼构成的内生、移动生物群落的崛起创造了条件。 这次灭绝事件对鱼类的影响相对较小，软骨鱼中的肋刺鲨类此时继续发展，旋齿鲨和异齿鲨都是其中的著名代表。 二叠纪时两栖动物大量繁荣，常见的有迷齿类的蝾螈；爬行动物继续发展，代表分子有中龙等；哺乳动物的先驱—温血爬行动物兽孔类开始发展。 植物的面貌在在二叠世晚期也发生重要变革，出现了繁荣于中生代的裸子植物如松柏类和银杏类。 我国二叠纪植物群以大羽羊齿植物群为特征，称为“华夏植物群”。 二叠纪的植物景观特点说明古生代的植物已趋衰退，逐渐过渡为另具一格的中生代植物。

放射虫地史分布

放射虫的历史足迹可追溯至寒武纪，它们在这个时期开始出现并逐渐繁盛。 在泥盆纪后期到石炭纪之间，这些生物的踪迹遍布世界各地，包括法国、英国、澳大利亚、北美和乌拉尔等地区。 在古生代，泡沫虫亚目是放射虫的主要代表；进入中生代，它们的种类进一步丰富，泡沫虫亚目和罩笼虫亚目成为主导。 侏罗纪至白垩纪，放射虫出现了许多新类型，其外壳结构变得越来越复杂，主要在特提斯海和环太平洋区域广泛分布。

进入新生代，放射虫的分布达到了顶峰，几乎在全球各地都能找到它们的踪迹。 这些生物的生存环境多样，主要在层状硅酸岩、深海相沉积岩中生存，如黑色页岩、海相石灰岩以及深海相的钙质结核等。 这些特殊的岩性条件为放射虫的生存和繁衍提供了适宜的环境。

原生动物门辐足纲中的等辐骨亚纲稀孔亚纲和多囊亚纲原生动物的通称。 因伪足和骨骼大都呈辐射状而得名。 放射虫种类多，数量大，死亡后沉积海底所形成的软泥占现代海底面积的2～3%（仅次于有孔虫）。